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1	药品名称	REQUIP
	申请号	020658	产品号	001
	活性成分	ROPINIROLE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 0.25MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	1997/09/19	申请机构	GLAXOSMITHKLINE LLC
2	药品名称	REQUIP
	申请号	020658	产品号	002
	活性成分	ROPINIROLE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 0.5MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1997/09/19	申请机构	GLAXOSMITHKLINE LLC
3	药品名称	REQUIP
	申请号	020658	产品号	003
	活性成分	ROPINIROLE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 1MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1997/09/19	申请机构	GLAXOSMITHKLINE LLC
4	药品名称	REQUIP
	申请号	020658	产品号	004
	活性成分	ROPINIROLE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 2MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1997/09/19	申请机构	GLAXOSMITHKLINE LLC
5	药品名称	REQUIP
	申请号	020658	产品号	005
	活性成分	ROPINIROLE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 5MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1997/09/19	申请机构	GLAXOSMITHKLINE LLC
6	药品名称	REQUIP
	申请号	020658	产品号	006
	活性成分	ROPINIROLE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 3MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1999/01/27	申请机构	GLAXOSMITHKLINE LLC
7	药品名称	REQUIP
	申请号	020658	产品号	007
	活性成分	ROPINIROLE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 4MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1999/01/27	申请机构	GLAXOSMITHKLINE LLC
8	药品名称	REQUIP XL
	申请号	022008	产品号	001
	活性成分	ROPINIROLE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	EQ 2MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	2008/06/13	申请机构	GLAXOSMITHKLINE LLC
9	药品名称	REQUIP XL
	申请号	022008	产品号	002
	活性成分	ROPINIROLE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	EQ 3MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2008/06/13	申请机构	GLAXOSMITHKLINE LLC
10	药品名称	REQUIP XL
	申请号	022008	产品号	003
	活性成分	ROPINIROLE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	EQ 4MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/06/13	申请机构	GLAXOSMITHKLINE LLC

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