美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:
药品名称=REVIA
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药品名称
REVIA
申请号
018932
产品号
001
活性成分
NALTREXONE HYDROCHLORIDE
市场状态
处方药
剂型或给药途径
TABLET;ORAL
规格
50MG
治疗等效代码
AB
参比药物
是
批准日期
1984/11/20
申请机构
TEVA WOMENS HEALTH INC
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