美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=REVIA
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1药品名称REVIA
申请号018932产品号001
活性成分NALTREXONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1984/11/20申请机构TEVA WOMENS HEALTH INC