美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=RIFAMPIN
符合检索条件的记录共
16条
共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | RIFAMPIN |
| 申请号 | 064150 | 产品号 | 001 |
活性成分 | RIFAMPIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1997/05/28 | 申请机构 | SANDOZ INC
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2 | 药品名称 | RIFAMPIN |
| 申请号 | 064150 | 产品号 | 002 |
活性成分 | RIFAMPIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 150MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1998/01/02 | 申请机构 | SANDOZ INC
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3 | 药品名称 | RIFAMPIN |
| 申请号 | 064217 | 产品号 | 001 |
活性成分 | RIFAMPIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 600MG/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1999/10/29 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
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4 | 药品名称 | RIFAMPIN |
| 申请号 | 065028 | 产品号 | 001 |
活性成分 | RIFAMPIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 150MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2001/03/14 | 申请机构 | VERSAPHARM INC
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5 | 药品名称 | RIFAMPIN |
| 申请号 | 065028 | 产品号 | 002 |
活性成分 | RIFAMPIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2001/03/14 | 申请机构 | VERSAPHARM INC
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6 | 药品名称 | RIFAMPIN AND ISONIAZID |
| 申请号 | 065221 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ISONIAZID; RIFAMPIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 150MG;300MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/07/29 | 申请机构 | HIKMA INTERNATIONAL PHARMACEUTICALS LLC
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7 | 药品名称 | RIFAMPIN |
| 申请号 | 065390 | 产品号 | 001 |
活性成分 | RIFAMPIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 150MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/03/28 | 申请机构 | LANNETT HOLDINGS INC
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8 | 药品名称 | RIFAMPIN |
| 申请号 | 065390 | 产品号 | 002 |
活性成分 | RIFAMPIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/03/28 | 申请机构 | LANNETT HOLDINGS INC
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9 | 药品名称 | RIFAMPIN |
| 申请号 | 065421 | 产品号 | 001 |
活性成分 | RIFAMPIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 600MG/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/05/22 | 申请机构 | MYLAN LABORATORIES LTD
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10 | 药品名称 | RIFAMPIN |
| 申请号 | 065502 | 产品号 | 001 |
活性成分 | RIFAMPIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 600MG/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/09/21 | 申请机构 | VERSAPHARM INC
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