1 | 药品名称 | RYZOLT | ||
申请号 | 021745 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | TRAMADOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 100MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 2008/12/30 | 申请机构 | PURDUE PHARMA PRODUCTS LP | |
2 | 药品名称 | RYZOLT | ||
申请号 | 021745 | 产品号 | 002 | |
活性成分 | TRAMADOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 200MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 2008/12/30 | 申请机构 | PURDUE PHARMA PRODUCTS LP | |
3 | 药品名称 | RYZOLT | ||
申请号 | 021745 | 产品号 | 003 | |
活性成分 | TRAMADOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 300MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 2008/12/30 | 申请机构 | PURDUE PHARMA PRODUCTS LP |
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