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1	药品名称	SANDIMMUNE
	申请号	050573	产品号	001
	活性成分	CYCLOSPORINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	50MG/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	是
	批准日期	1983/11/14	申请机构	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
2	药品名称	SANDIMMUNE
	申请号	050574	产品号	001
	活性成分	CYCLOSPORINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SOLUTION;ORAL	规格	100MG/ML
	治疗等效代码	AB2	参比药物	是
	批准日期	1983/11/14	申请机构	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
3	药品名称	SANDIMMUNE
	申请号	050625	产品号	001
	活性成分	CYCLOSPORINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	25MG
	治疗等效代码	AB2	参比药物	否
	批准日期	1990/03/02	申请机构	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
4	药品名称	SANDIMMUNE
	申请号	050625	产品号	002
	活性成分	CYCLOSPORINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码	AB2	参比药物	是
	批准日期	1990/03/02	申请机构	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
5	药品名称	SANDIMMUNE
	申请号	050625	产品号	003
	活性成分	CYCLOSPORINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码	BX	参比药物	否
	批准日期	1992/11/23	申请机构	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP

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