美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=SECONAL SODIUM
符合检索条件的记录共7
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1药品名称SECONAL SODIUM
申请号007392产品号002
活性成分SECOBARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格50MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ELI LILLY AND CO
2药品名称SECONAL SODIUM
申请号086101产品号001
活性成分SECOBARBITAL SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/10/03申请机构VALEANT PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA LLC
3药品名称SECONAL SODIUM
申请号086101产品号002
活性成分SECOBARBITAL SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/10/03申请机构VALEANT PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA LLC
4药品名称SECONAL SODIUM
申请号086530产品号001
活性成分SECOBARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径SUPPOSITORY;RECTAL规格30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ELI LILLY AND CO
5药品名称SECONAL SODIUM
申请号086530产品号002
活性成分SECOBARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径SUPPOSITORY;RECTAL规格60MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ELI LILLY AND CO
6药品名称SECONAL SODIUM
申请号086530产品号003
活性成分SECOBARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径SUPPOSITORY;RECTAL规格120MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ELI LILLY AND CO
7药品名称SECONAL SODIUM
申请号086530产品号004
活性成分SECOBARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径SUPPOSITORY;RECTAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ELI LILLY AND CO