共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | SECONAL SODIUM |
| 申请号 | 007392 | 产品号 | 002 |
活性成分 | SECOBARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ELI LILLY AND CO
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2 | 药品名称 | SECONAL SODIUM |
| 申请号 | 086101 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SECOBARBITAL SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1983/10/03 | 申请机构 | VALEANT PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA LLC
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3 | 药品名称 | SECONAL SODIUM |
| 申请号 | 086101 | 产品号 | 002 |
活性成分 | SECOBARBITAL SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1983/10/03 | 申请机构 | VALEANT PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA LLC
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4 | 药品名称 | SECONAL SODIUM |
| 申请号 | 086530 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SECOBARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | SUPPOSITORY;RECTAL | 规格 | 30MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ELI LILLY AND CO
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5 | 药品名称 | SECONAL SODIUM |
| 申请号 | 086530 | 产品号 | 002 |
活性成分 | SECOBARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | SUPPOSITORY;RECTAL | 规格 | 60MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ELI LILLY AND CO
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6 | 药品名称 | SECONAL SODIUM |
| 申请号 | 086530 | 产品号 | 003 |
活性成分 | SECOBARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | SUPPOSITORY;RECTAL | 规格 | 120MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ELI LILLY AND CO
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7 | 药品名称 | SECONAL SODIUM |
| 申请号 | 086530 | 产品号 | 004 |
活性成分 | SECOBARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | SUPPOSITORY;RECTAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ELI LILLY AND CO
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