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1	药品名称	SERPASIL
	申请号	009115	产品号	001
	活性成分	RESERPINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.1MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
2	药品名称	SERPASIL
	申请号	009115	产品号	003
	活性成分	RESERPINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.25MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
3	药品名称	SERPASIL
	申请号	009115	产品号	004
	活性成分	RESERPINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	1MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
4	药品名称	SERPASIL
	申请号	009115	产品号	005
	活性成分	RESERPINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	ELIXIR;ORAL	规格	0.2MG/4ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
5	药品名称	SERPASIL-APRESOLINE
	申请号	009296	产品号	002
	活性成分	HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; RESERPINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG;0.2MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
6	药品名称	SERPASIL-APRESOLINE
	申请号	009296	产品号	004
	活性成分	HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; RESERPINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	25MG;0.1MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
7	药品名称	SERPASIL
	申请号	009434	产品号	002
	活性成分	RESERPINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	2.5MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
8	药品名称	SERPASIL-ESIDRIX #1
	申请号	011878	产品号	003
	活性成分	HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	25MG;0.1MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
9	药品名称	SERPASIL-ESIDRIX #2
	申请号	011878	产品号	005
	活性成分	HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG;0.1MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP

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