共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | SIGNIFOR |
| 申请号 | 200677 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PASIREOTIDE DIASPARTATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;SUBCUTANEOUS | 规格 | EQ 0.3MG BASE/ML (EQ 0.3MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/12/14 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 2 | 药品名称 | SIGNIFOR |
| 申请号 | 200677 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PASIREOTIDE DIASPARTATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;SUBCUTANEOUS | 规格 | EQ 0.6MG BASE/ML (EQ 0.6MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/12/14 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 3 | 药品名称 | SIGNIFOR |
| 申请号 | 200677 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | PASIREOTIDE DIASPARTATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;SUBCUTANEOUS | 规格 | EQ 0.9MG BASE/ML (EQ 0.9MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2012/12/14 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 4 | 药品名称 | SIGNIFOR LAR |
| 申请号 | 203255 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PASIREOTIDE PAMOATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | POWDER;INTRAMUSCULAR | 规格 | EQ 20MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/12/15 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 5 | 药品名称 | SIGNIFOR LAR |
| 申请号 | 203255 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PASIREOTIDE PAMOATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | POWDER;INTRAMUSCULAR | 规格 | EQ 40MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/12/15 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 6 | 药品名称 | SIGNIFOR LAR |
| 申请号 | 203255 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | PASIREOTIDE PAMOATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | POWDER;INTRAMUSCULAR | 规格 | EQ 60MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2014/12/15 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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