| 1 | 药品名称 | SITAGLIPTIN; METFORMIN HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 202388 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | SITAGLIPTIN; METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 50MG; 500MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | SANDOZ INC | ||
| 2 | 药品名称 | SITAGLIPTIN; METFORMIN HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 202388 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | SITAGLIPTIN; METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 50MG; 1000MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | SANDOZ INC | ||
| 3 | 药品名称 | SITAGLIPTIN; METFORMIN HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 202426 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | SITAGLIPTIN; METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 50MG; 500MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | APOTEX INC | ||
| 4 | 药品名称 | SITAGLIPTIN; METFORMIN HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 202426 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | SITAGLIPTIN; METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 50MG; 1000MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | APOTEX INC | ||
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