共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | SODIUM BUTABARBITAL |
| 申请号 | 083484 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUTABARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
|
| 2 | 药品名称 | SODIUM BUTABARBITAL |
| 申请号 | 083524 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUTABARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 16.2MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MARSHALL PHARMACAL CORP
|
| 3 | 药品名称 | SODIUM BUTABARBITAL |
| 申请号 | 083858 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUTABARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 32.4MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MARSHALL PHARMACAL CORP
|
| 4 | 药品名称 | SODIUM BUTABARBITAL |
| 申请号 | 084040 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUTABARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
|
| 5 | 药品名称 | SODIUM BUTABARBITAL |
| 申请号 | 085418 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUTABARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | HIKMA PHARMACEUTICALS LLC
|
| 6 | 药品名称 | SODIUM BUTABARBITAL |
| 申请号 | 085432 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUTABARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | HIKMA PHARMACEUTICALS LLC
|
| 7 | 药品名称 | SODIUM BUTABARBITAL |
| 申请号 | 085849 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUTABARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | LANNETT CO INC
|
| 8 | 药品名称 | SODIUM BUTABARBITAL |
| 申请号 | 085866 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUTABARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | LANNETT CO INC
|
| 9 | 药品名称 | SODIUM BUTABARBITAL |
| 申请号 | 085881 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUTABARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | LANNETT CO INC
|