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1	药品名称	SODIUM HEPARIN
	申请号	017033	产品号	002
	活性成分	HEPARIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	5,000 UNITS/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
2	药品名称	SODIUM HEPARIN
	申请号	017033	产品号	003
	活性成分	HEPARIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	10,000 UNITS/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
3	药品名称	SODIUM HEPARIN
	申请号	017033	产品号	004
	活性成分	HEPARIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	20,000 UNITS/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
4	药品名称	SODIUM HEPARIN
	申请号	017036	产品号	001
	活性成分	HEPARIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	1,000 UNITS/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/03/04	申请机构	BAXTER HEALTHCARE CORP

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