共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | SODIUM PENTOBARBITAL |
| 申请号 | 083239 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PENTOBARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WYETH AYERST LABORATORIES
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2 | 药品名称 | SODIUM PENTOBARBITAL |
| 申请号 | 083259 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PENTOBARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | EVERYLIFE
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3 | 药品名称 | SODIUM PENTOBARBITAL |
| 申请号 | 083261 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PENTOBARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WYETH AYERST LABORATORIES
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4 | 药品名称 | SODIUM PENTOBARBITAL |
| 申请号 | 083264 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PENTOBARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | VALEANT PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL
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5 | 药品名称 | SODIUM PENTOBARBITAL |
| 申请号 | 083301 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PENTOBARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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6 | 药品名称 | SODIUM PENTOBARBITAL |
| 申请号 | 083368 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PENTOBARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ELKINS SINN DIV AH ROBINS CO INC
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7 | 药品名称 | SODIUM PENTOBARBITAL |
| 申请号 | 083461 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PENTOBARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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8 | 药品名称 | SODIUM PENTOBARBITAL |
| 申请号 | 083461 | 产品号 | 002 |
活性成分 | PENTOBARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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9 | 药品名称 | SODIUM PENTOBARBITAL |
| 申请号 | 084156 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PENTOBARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO
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10 | 药品名称 | SODIUM PENTOBARBITAL |
| 申请号 | 084238 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PENTOBARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | NEXGEN PHARMA INC
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