美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=SODIUM PENTOBARBITAL
符合检索条件的记录共14
2 页 当前第 1 页  下一页 最后一页 返回检索页
1药品名称SODIUM PENTOBARBITAL
申请号083239产品号001
活性成分PENTOBARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WYETH AYERST LABORATORIES
2药品名称SODIUM PENTOBARBITAL
申请号083259产品号001
活性成分PENTOBARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构EVERYLIFE
3药品名称SODIUM PENTOBARBITAL
申请号083261产品号001
活性成分PENTOBARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格50MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WYETH AYERST LABORATORIES
4药品名称SODIUM PENTOBARBITAL
申请号083264产品号001
活性成分PENTOBARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构VALEANT PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL
5药品名称SODIUM PENTOBARBITAL
申请号083301产品号001
活性成分PENTOBARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
6药品名称SODIUM PENTOBARBITAL
申请号083368产品号001
活性成分PENTOBARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ELKINS SINN DIV AH ROBINS CO INC
7药品名称SODIUM PENTOBARBITAL
申请号083461产品号001
活性成分PENTOBARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
8药品名称SODIUM PENTOBARBITAL
申请号083461产品号002
活性成分PENTOBARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
9药品名称SODIUM PENTOBARBITAL
申请号084156产品号001
活性成分PENTOBARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO
10药品名称SODIUM PENTOBARBITAL
申请号084238产品号001
活性成分PENTOBARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构NEXGEN PHARMA INC