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1	药品名称	SODIUM PHENYLBUTYRATE
	申请号	090910	产品号	001
	活性成分	SODIUM PHENYLBUTYRATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2011/11/18	申请机构	AMPOLGEN PHARMACEUTICALS LLC
2	药品名称	SODIUM PHENYLBUTYRATE
	申请号	202819	产品号	001
	活性成分	SODIUM PHENYLBUTYRATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	POWDER;ORAL	规格	3GM/TEASPOONFUL
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2013/03/22	申请机构	SIGMAPHARM LABORATORIES LLC
3	药品名称	SODIUM PHENYLBUTYRATE
	申请号	203918	产品号	001
	活性成分	SODIUM PHENYLBUTYRATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	POWDER;ORAL	规格	3GM/TEASPOONFUL
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2016/06/15	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC
4	药品名称	SODIUM PHENYLBUTYRATE
	申请号	204395	产品号	001
	活性成分	SODIUM PHENYLBUTYRATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2016/04/15	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC

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