共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE |
| 申请号 | 040909 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | POWDER;ORAL, RECTAL | 规格 | 454GM/BOT |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/12/03 | 申请机构 | CITRUSPHRMA LLC
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| 2 | 药品名称 | SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE |
| 申请号 | 088453 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL, RECTAL | 规格 | 15GM/60ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/11/17 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 3 | 药品名称 | SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE |
| 申请号 | 088717 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL, RECTAL | 规格 | 15GM/60ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/09/11 | 申请机构 | MORTON GROVE PHARMACEUTICALS INC
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| 4 | 药品名称 | SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE |
| 申请号 | 088786 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | POWDER;ORAL, RECTAL | 规格 | 453.6GM/BOT |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/09/11 | 申请机构 | WOCKHARDT EU OPERATIONS (SWISS) AG
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| 5 | 药品名称 | SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE |
| 申请号 | 089049 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL, RECTAL | 规格 | 15GM/60ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/11/17 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 6 | 药品名称 | SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE |
| 申请号 | 089910 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | POWDER;ORAL, RECTAL | 规格 | 454GM/BOT |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/01/19 | 申请机构 | CAROLINA MEDICAL PRODUCTS CO
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| 7 | 药品名称 | SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE |
| 申请号 | 090313 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | POWDER;ORAL, RECTAL | 规格 | 453.6GM/BOT |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/12/21 | 申请机构 | CEDAR PHARMACEUTICALS LLC
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| 8 | 药品名称 | SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE |
| 申请号 | 090590 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL, RECTAL | 规格 | 15GM/60ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/05/13 | 申请机构 | PADDOCK LABORATORIES LLC
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| 9 | 药品名称 | SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE |
| 申请号 | 202333 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | POWDER;ORAL, RECTAL | 规格 | 453.6GM/BOT |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/03/19 | 申请机构 | EPIC PHARMA LLC
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| 10 | 药品名称 | SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE |
| 申请号 | 204071 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | POWDER;ORAL, RECTAL | 规格 | 454GM/BOT |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/11/28 | 申请机构 | NUVO PHARMACEUTICAL INC
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