共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | SOMOPHYLLIN |
| 申请号 | 018232 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMINOPHYLLINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | ENEMA;RECTAL | 规格 | 300MG/5ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1982/04/02 | 申请机构 | FISONS CORP
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2 | 药品名称 | SOMOPHYLLIN |
| 申请号 | 086466 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMINOPHYLLINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 105MG/5ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | FISONS CORP
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3 | 药品名称 | SOMOPHYLLIN-DF |
| 申请号 | 087045 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMINOPHYLLINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 105MG/5ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | FISONS CORP
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4 | 药品名称 | SOMOPHYLLIN-T |
| 申请号 | 087155 | 产品号 | 001 |
活性成分 | THEOPHYLLINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1985/02/25 | 申请机构 | FISONS CORP
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5 | 药品名称 | SOMOPHYLLIN-T |
| 申请号 | 087155 | 产品号 | 002 |
活性成分 | THEOPHYLLINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1985/02/25 | 申请机构 | FISONS CORP
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6 | 药品名称 | SOMOPHYLLIN-T |
| 申请号 | 087155 | 产品号 | 003 |
活性成分 | THEOPHYLLINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1985/02/25 | 申请机构 | FISONS CORP
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7 | 药品名称 | SOMOPHYLLIN-CRT |
| 申请号 | 087193 | 产品号 | 001 |
活性成分 | THEOPHYLLINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | DM GRAHAM LABORATORIES INC
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8 | 药品名称 | SOMOPHYLLIN-CRT |
| 申请号 | 087194 | 产品号 | 001 |
活性成分 | THEOPHYLLINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | DM GRAHAM LABORATORIES INC
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9 | 药品名称 | SOMOPHYLLIN-CRT |
| 申请号 | 087763 | 产品号 | 001 |
活性成分 | THEOPHYLLINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1985/02/27 | 申请机构 | DM GRAHAM LABORATORIES INC
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10 | 药品名称 | SOMOPHYLLIN-CRT |
| 申请号 | 088382 | 产品号 | 001 |
活性成分 | THEOPHYLLINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1985/02/27 | 申请机构 | DM GRAHAM LABORATORIES INC
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