共 6 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | SPIRONOLACTONE |
| 申请号 | 040353 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SPIRONOLACTONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/07/29 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 2 | 药品名称 | SPIRONOLACTONE |
| 申请号 | 040353 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | SPIRONOLACTONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/07/29 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 3 | 药品名称 | SPIRONOLACTONE |
| 申请号 | 040353 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | SPIRONOLACTONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/03/15 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 4 | 药品名称 | SPIRONOLACTONE |
| 申请号 | 040424 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SPIRONOLACTONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/08/20 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 5 | 药品名称 | SPIRONOLACTONE |
| 申请号 | 040424 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | SPIRONOLACTONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/08/20 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 6 | 药品名称 | SPIRONOLACTONE |
| 申请号 | 040424 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | SPIRONOLACTONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/08/20 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 7 | 药品名称 | SPIRONOLACTONE |
| 申请号 | 040750 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SPIRONOLACTONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/08/29 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
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| 8 | 药品名称 | SPIRONOLACTONE |
| 申请号 | 040750 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | SPIRONOLACTONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/08/29 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
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| 9 | 药品名称 | SPIRONOLACTONE |
| 申请号 | 040750 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | SPIRONOLACTONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/08/29 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
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| 10 | 药品名称 | SPIRONOLACTONE W/ HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 085974 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; SPIRONOLACTONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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