共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | SULAR |
| 申请号 | 020356 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NISOLDIPINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1995/02/02 | 申请机构 | SHIONOGI INC
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2 | 药品名称 | SULAR |
| 申请号 | 020356 | 产品号 | 002 |
活性成分 | NISOLDIPINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 20MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1995/02/02 | 申请机构 | SHIONOGI INC
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3 | 药品名称 | SULAR |
| 申请号 | 020356 | 产品号 | 003 |
活性成分 | NISOLDIPINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 30MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1995/02/02 | 申请机构 | SHIONOGI INC
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4 | 药品名称 | SULAR |
| 申请号 | 020356 | 产品号 | 004 |
活性成分 | NISOLDIPINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 40MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1995/02/02 | 申请机构 | SHIONOGI INC
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5 | 药品名称 | SULAR |
| 申请号 | 020356 | 产品号 | 005 |
活性成分 | NISOLDIPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 34MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2008/01/02 | 申请机构 | SHIONOGI INC
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6 | 药品名称 | SULAR |
| 申请号 | 020356 | 产品号 | 006 |
活性成分 | NISOLDIPINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 25.5MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/01/02 | 申请机构 | SHIONOGI INC
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7 | 药品名称 | SULAR |
| 申请号 | 020356 | 产品号 | 007 |
活性成分 | NISOLDIPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 17MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2008/01/02 | 申请机构 | SHIONOGI INC
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8 | 药品名称 | SULAR |
| 申请号 | 020356 | 产品号 | 008 |
活性成分 | NISOLDIPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 8.5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2008/01/02 | 申请机构 | SHIONOGI INC
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