美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=SULFACETAMIDE SODIUM
符合检索条件的记录共12
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1药品名称SULFACETAMIDE SODIUM
申请号040066产品号001
活性成分SULFACETAMIDE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC规格10%
治疗等效代码AT参比药物
批准日期1994/12/28申请机构BAUSCH AND LOMB PHARMACEUTICALS INC
2药品名称SULFACETAMIDE SODIUM
申请号040215产品号001
活性成分SULFACETAMIDE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC规格10%
治疗等效代码AT参比药物
批准日期1999/05/25申请机构AKORN INC
3药品名称SULFACETAMIDE SODIUM
申请号040216产品号001
活性成分SULFACETAMIDE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC规格30%
治疗等效代码参比药物
批准日期1999/05/25申请机构AKORN INC
4药品名称SULFACETAMIDE SODIUM AND PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE
申请号073630产品号001
活性成分PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE; SULFACETAMIDE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC规格EQ 0.23% PHOSPHATE;10%
治疗等效代码AT参比药物
批准日期1993/05/27申请机构ALCON PHARMACEUTICALS LTD
5药品名称SULFACETAMIDE SODIUM AND PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE
申请号074449产品号001
活性成分PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE; SULFACETAMIDE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC规格EQ 0.23% PHOSPHATE;10%
治疗等效代码AT参比药物
批准日期1995/12/29申请机构BAUSCH AND LOMB PHARMACEUTICALS INC
6药品名称SULFACETAMIDE SODIUM
申请号077015产品号001
活性成分SULFACETAMIDE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径LOTION;TOPICAL规格10%
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2006/11/17申请机构FOUGERA PHARMACEUTICALS INC
7药品名称SULFACETAMIDE SODIUM
申请号078649产品号001
活性成分SULFACETAMIDE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径LOTION;TOPICAL规格10%
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/03/23申请机构PERRIGO CO TENNESSEE INC
8药品名称SULFACETAMIDE SODIUM
申请号078668产品号001
活性成分SULFACETAMIDE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径LOTION;TOPICAL规格10%
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/05/20申请机构TARO PHARMACEUTICALS USA INC
9药品名称SULFACETAMIDE SODIUM
申请号080029产品号001
活性成分SULFACETAMIDE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径OINTMENT;OPHTHALMIC规格10%
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PERRIGO CO TENNESSEE INC
10药品名称SULFACETAMIDE SODIUM
申请号088947产品号001
活性成分SULFACETAMIDE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC规格10%
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/05/17申请机构PHARMAFAIR INC