1 | 药品名称 | SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM DOUBLE STRENGTH | ||
申请号 | 018598 | 产品号 | 004 | |
活性成分 | SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG;160MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 1982/05/19 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
2 | 药品名称 | SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM DOUBLE STRENGTH | ||
申请号 | 018854 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG;160MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 1983/05/09 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
3 | 药品名称 | SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM DOUBLE STRENGTH | ||
申请号 | 070007 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG;160MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 1984/11/14 | 申请机构 | MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC | |
4 | 药品名称 | SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM DOUBLE STRENGTH | ||
申请号 | 070037 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG;160MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 1987/06/02 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC | |
5 | 药品名称 | SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM DOUBLE STRENGTH | ||
申请号 | 072417 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG;160MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 1988/12/07 | 申请机构 | MARTEC USA LLC | |
6 | 药品名称 | SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM DOUBLE STRENGTH | ||
申请号 | 072769 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG;160MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 1991/08/30 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC |
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