共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | SULFASALAZINE |
| 申请号 | 040349 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SULFASALAZINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/01/11 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
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2 | 药品名称 | SULFASALAZINE |
| 申请号 | 075339 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SULFASALAZINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/01/11 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
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3 | 药品名称 | SULFASALAZINE |
| 申请号 | 080197 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SULFASALAZINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | HERITAGE PHARMACEUTICALS INC
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4 | 药品名称 | SULFASALAZINE |
| 申请号 | 084964 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SULFASALAZINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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5 | 药品名称 | SULFASALAZINE |
| 申请号 | 085828 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SULFASALAZINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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6 | 药品名称 | SULFASALAZINE |
| 申请号 | 086184 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SULFASALAZINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
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7 | 药品名称 | SULFASALAZINE |
| 申请号 | 087197 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SULFASALAZINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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8 | 药品名称 | SULFASALAZINE |
| 申请号 | 088052 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SULFASALAZINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1983/05/24 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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9 | 药品名称 | SULFASALAZINE |
| 申请号 | 089339 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SULFASALAZINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/10/26 | 申请机构 | SUPERPHARM CORP
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10 | 药品名称 | SULFASALAZINE |
| 申请号 | 089590 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SULFASALAZINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/10/19 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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