美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=SULINDAC
符合检索条件的记录共
16条
共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | SULINDAC |
| 申请号 | 071795 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SULINDAC | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1990/04/03 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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2 | 药品名称 | SULINDAC |
| 申请号 | 071891 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SULINDAC | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 150MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1990/04/03 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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3 | 药品名称 | SULINDAC |
| 申请号 | 072050 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SULINDAC | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 150MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1991/04/17 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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4 | 药品名称 | SULINDAC |
| 申请号 | 072051 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SULINDAC | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1991/04/17 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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5 | 药品名称 | SULINDAC |
| 申请号 | 072710 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SULINDAC | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 150MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1991/03/25 | 申请机构 | EPIC PHARMA LLC
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6 | 药品名称 | SULINDAC |
| 申请号 | 072711 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SULINDAC | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1991/03/25 | 申请机构 | EPIC PHARMA LLC
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7 | 药品名称 | SULINDAC |
| 申请号 | 072712 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SULINDAC | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 150MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1991/08/30 | 申请机构 | SANDOZ INC
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8 | 药品名称 | SULINDAC |
| 申请号 | 072713 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SULINDAC | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1991/08/30 | 申请机构 | SANDOZ INC
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9 | 药品名称 | SULINDAC |
| 申请号 | 072972 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SULINDAC | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 150MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1992/02/28 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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10 | 药品名称 | SULINDAC |
| 申请号 | 072973 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SULINDAC | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1992/02/28 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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