美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=SULINDAC
符合检索条件的记录共16
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1药品名称SULINDAC
申请号071795产品号001
活性成分SULINDAC市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1990/04/03申请机构WATSON LABORATORIES INC
2药品名称SULINDAC
申请号071891产品号001
活性成分SULINDAC市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格150MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1990/04/03申请机构WATSON LABORATORIES INC
3药品名称SULINDAC
申请号072050产品号001
活性成分SULINDAC市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格150MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1991/04/17申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
4药品名称SULINDAC
申请号072051产品号001
活性成分SULINDAC市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1991/04/17申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
5药品名称SULINDAC
申请号072710产品号001
活性成分SULINDAC市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格150MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1991/03/25申请机构EPIC PHARMA LLC
6药品名称SULINDAC
申请号072711产品号001
活性成分SULINDAC市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1991/03/25申请机构EPIC PHARMA LLC
7药品名称SULINDAC
申请号072712产品号001
活性成分SULINDAC市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格150MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1991/08/30申请机构SANDOZ INC
8药品名称SULINDAC
申请号072713产品号001
活性成分SULINDAC市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1991/08/30申请机构SANDOZ INC
9药品名称SULINDAC
申请号072972产品号001
活性成分SULINDAC市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格150MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1992/02/28申请机构ANI PHARMACEUTICALS INC
10药品名称SULINDAC
申请号072973产品号001
活性成分SULINDAC市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1992/02/28申请机构ANI PHARMACEUTICALS INC