| 1 | 药品名称 | SUMATRIPTAN; NAPROXEN SODIUM | ||
| 申请号 | 090753 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | SUMATRIPTAN; NAPROXEN SODIUM | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 85MG; 500MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | PAR PHARM | ||
| 2 | 药品名称 | SUMATRIPTAN; NAPROXEN SODIUM | ||
| 申请号 | 090930 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | SUMATRIPTAN; NAPROXEN SODIUM | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 85MG; 500MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | DR REDDYS LABS LTD | ||
©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database
|