共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | SUMYCIN |
| 申请号 | 060400 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | 125MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL
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| 2 | 药品名称 | SUMYCIN |
| 申请号 | 060429 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
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| 3 | 药品名称 | SUMYCIN |
| 申请号 | 060429 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
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| 4 | 药品名称 | SUMYCIN |
| 申请号 | 060429 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
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| 5 | 药品名称 | SUMYCIN |
| 申请号 | 060429 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 125MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
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| 6 | 药品名称 | SUMYCIN |
| 申请号 | 061147 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 7 | 药品名称 | SUMYCIN |
| 申请号 | 061147 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 8 | 药品名称 | SUMYCIN |
| 申请号 | 061147 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 9 | 药品名称 | SUMYCIN |
| 申请号 | 061147 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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