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1	药品名称	TAMOXIFEN CITRATE
	申请号	070929	产品号	001
	活性成分	TAMOXIFEN CITRATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 10MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2003/02/20	申请机构	ACTAVIS LABORATORIES FL INC
2	药品名称	TAMOXIFEN CITRATE
	申请号	070929	产品号	002
	活性成分	TAMOXIFEN CITRATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 20MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2003/02/20	申请机构	ACTAVIS LABORATORIES FL INC
3	药品名称	TAMOXIFEN CITRATE
	申请号	074504	产品号	001
	活性成分	TAMOXIFEN CITRATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 10MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/04/28	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
4	药品名称	TAMOXIFEN CITRATE
	申请号	074504	产品号	002
	活性成分	TAMOXIFEN CITRATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 20MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/04/28	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
5	药品名称	TAMOXIFEN CITRATE
	申请号	074539	产品号	001
	活性成分	TAMOXIFEN CITRATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 10MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/03/31	申请机构	PHARMACHEMIE BV
6	药品名称	TAMOXIFEN CITRATE
	申请号	074732	产品号	001
	活性成分	TAMOXIFEN CITRATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 20MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2003/02/20	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
7	药品名称	TAMOXIFEN CITRATE
	申请号	074732	产品号	002
	活性成分	TAMOXIFEN CITRATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 10MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2003/02/20	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
8	药品名称	TAMOXIFEN CITRATE
	申请号	074858	产品号	001
	活性成分	TAMOXIFEN CITRATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 20MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	2003/02/20	申请机构	MAYNE PHARMA LLC
9	药品名称	TAMOXIFEN CITRATE
	申请号	075740	产品号	001
	活性成分	TAMOXIFEN CITRATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 10MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/02/20	申请机构	IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
10	药品名称	TAMOXIFEN CITRATE
	申请号	075740	产品号	002
	活性成分	TAMOXIFEN CITRATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 20MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/02/20	申请机构	IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA

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