共 7 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | TELMISARTAN |
| 申请号 | 078710 | 产品号 | 001 |
活性成分 | TELMISARTAN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2014/01/08 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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2 | 药品名称 | TELMISARTAN |
| 申请号 | 078710 | 产品号 | 002 |
活性成分 | TELMISARTAN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2014/01/08 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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3 | 药品名称 | TELMISARTAN |
| 申请号 | 078710 | 产品号 | 003 |
活性成分 | TELMISARTAN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 80MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2014/01/08 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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4 | 药品名称 | TELMISARTAN |
| 申请号 | 090032 | 产品号 | 001 |
活性成分 | TELMISARTAN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2014/07/07 | 申请机构 | GLENMARK GENERICS LTD
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5 | 药品名称 | TELMISARTAN |
| 申请号 | 090032 | 产品号 | 002 |
活性成分 | TELMISARTAN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2014/07/07 | 申请机构 | GLENMARK GENERICS LTD
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6 | 药品名称 | TELMISARTAN |
| 申请号 | 090032 | 产品号 | 003 |
活性成分 | TELMISARTAN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 80MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2014/07/07 | 申请机构 | GLENMARK GENERICS LTD
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7 | 药品名称 | TELMISARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 091084 | 产品号 | 001 |
活性成分 | TELMISARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 40MG; 12.5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | WATSON LABS FLORIDA |
8 | 药品名称 | TELMISARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 091084 | 产品号 | 002 |
活性成分 | TELMISARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 80MG; 12.5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | WATSON LABS FLORIDA |
9 | 药品名称 | TELMISARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 091084 | 产品号 | 003 |
活性成分 | TELMISARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 80MG; 25MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | WATSON LABS FLORIDA |
10 | 药品名称 | TELMISARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 091351 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; TELMISARTAN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;40MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2014/08/07 | 申请机构 | LUPIN LTD
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