美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=TEMOZOLOMIDE
符合检索条件的记录共
48条
共 5 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | TEMOZOLOMIDE |
| 申请号 | 078879 | 产品号 | 001 |
活性成分 | TEMOZOLOMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/03/01 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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2 | 药品名称 | TEMOZOLOMIDE |
| 申请号 | 078879 | 产品号 | 002 |
活性成分 | TEMOZOLOMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/03/01 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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3 | 药品名称 | TEMOZOLOMIDE |
| 申请号 | 078879 | 产品号 | 003 |
活性成分 | TEMOZOLOMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/03/01 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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4 | 药品名称 | TEMOZOLOMIDE |
| 申请号 | 078879 | 产品号 | 004 |
活性成分 | TEMOZOLOMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/03/01 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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5 | 药品名称 | TEMOZOLOMIDE |
| 申请号 | 078879 | 产品号 | 005 |
活性成分 | TEMOZOLOMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 140MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/03/01 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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6 | 药品名称 | TEMOZOLOMIDE |
| 申请号 | 078879 | 产品号 | 006 |
活性成分 | TEMOZOLOMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 180MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/03/01 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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7 | 药品名称 | TEMOZOLOMIDE |
| 申请号 | 201742 | 产品号 | 001 |
活性成分 | TEMOZOLOMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2014/02/12 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
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8 | 药品名称 | TEMOZOLOMIDE |
| 申请号 | 201742 | 产品号 | 002 |
活性成分 | TEMOZOLOMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2014/02/12 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
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9 | 药品名称 | TEMOZOLOMIDE |
| 申请号 | 201742 | 产品号 | 003 |
活性成分 | TEMOZOLOMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2014/02/12 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
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10 | 药品名称 | TEMOZOLOMIDE |
| 申请号 | 201742 | 产品号 | 004 |
活性成分 | TEMOZOLOMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 140MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2014/02/12 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
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