共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076377 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/07/02 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 2 | 药品名称 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076390 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/07/02 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES INC
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| 3 | 药品名称 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076713 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | ANDRX PHARM |
| 4 | 药品名称 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077065 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/07/02 | 申请机构 | GEDEON RICHTER USA INC
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| 5 | 药品名称 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077136 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/07/02 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 6 | 药品名称 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077137 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/07/02 | 申请机构 | CIPLA LTD
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| 7 | 药品名称 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077195 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/07/02 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 8 | 药品名称 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077223 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/07/02 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 9 | 药品名称 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077511 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | CREAM;TOPICAL | 规格 | 1% |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/07/02 | 申请机构 | TARO PHARMACEUTICALS USA INC
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| 10 | 药品名称 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077533 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/07/02 | 申请机构 | INVAGEN PHARMACEUTICALS INC
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