共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | THEO-DUR |
| 申请号 | 085328 | 产品号 | 001 |
活性成分 | THEOPHYLLINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SCHERING CORP
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2 | 药品名称 | THEO-DUR |
| 申请号 | 085328 | 产品号 | 002 |
活性成分 | THEOPHYLLINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SCHERING CORP
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3 | 药品名称 | THEO-DUR |
| 申请号 | 086998 | 产品号 | 001 |
活性成分 | THEOPHYLLINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SCHERING CORP
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4 | 药品名称 | THEO-DUR |
| 申请号 | 087995 | 产品号 | 001 |
活性成分 | THEOPHYLLINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1985/09/10 | 申请机构 | SCHERING CORP
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5 | 药品名称 | THEO-DUR |
| 申请号 | 088015 | 产品号 | 001 |
活性成分 | THEOPHYLLINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 75MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1985/09/10 | 申请机构 | SCHERING CORP
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6 | 药品名称 | THEO-DUR |
| 申请号 | 088016 | 产品号 | 001 |
活性成分 | THEOPHYLLINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 125MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1985/09/10 | 申请机构 | SCHERING CORP
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7 | 药品名称 | THEO-DUR |
| 申请号 | 088022 | 产品号 | 001 |
活性成分 | THEOPHYLLINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1985/09/10 | 申请机构 | SCHERING CORP
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8 | 药品名称 | THEO-DUR |
| 申请号 | 089131 | 产品号 | 001 |
活性成分 | THEOPHYLLINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 450MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1986/06/25 | 申请机构 | SCHERING CORP
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