美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=THEOLAIR
符合检索条件的记录共7
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1药品名称THEOLAIR
申请号086107产品号001
活性成分THEOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格80MG/15ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构3M PHARMACEUTICALS INC
2药品名称THEOLAIR-SR
申请号086363产品号002
活性成分THEOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格250MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/07/16申请机构3M PHARMACEUTICALS INC
3药品名称THEOLAIR
申请号086399产品号001
活性成分THEOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格125MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构MEDICIS PHARMACEUTICAL CORP
4药品名称THEOLAIR
申请号086399产品号002
活性成分THEOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格250MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构MEDICIS PHARMACEUTICAL CORP
5药品名称THEOLAIR-SR
申请号088364产品号001
活性成分THEOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格300MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/07/16申请机构3M PHARMACEUTICALS INC
6药品名称THEOLAIR-SR
申请号088369产品号001
活性成分THEOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/07/16申请机构3M PHARMACEUTICALS INC
7药品名称THEOLAIR-SR
申请号089132产品号001
活性成分THEOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格500MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/07/16申请机构3M PHARMACEUTICALS INC