符合检索条件的记录共14条
共 2 页 当前第 1 页　　下一页　最后一页　返回检索页

1	药品名称	TOLMETIN SODIUM
	申请号	073290	产品号	001
	活性成分	TOLMETIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 400MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	1991/11/27	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
2	药品名称	TOLMETIN SODIUM
	申请号	073308	产品号	001
	活性成分	TOLMETIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 400MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1992/01/24	申请机构	ACTAVIS ELIZABETH LLC
3	药品名称	TOLMETIN SODIUM
	申请号	073310	产品号	001
	活性成分	TOLMETIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 200MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1991/11/27	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
4	药品名称	TOLMETIN SODIUM
	申请号	073311	产品号	001
	活性成分	TOLMETIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 400MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1991/11/27	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
5	药品名称	TOLMETIN SODIUM
	申请号	073392	产品号	001
	活性成分	TOLMETIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 400MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1992/01/24	申请机构	IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
6	药品名称	TOLMETIN SODIUM
	申请号	073393	产品号	001
	活性成分	TOLMETIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 400MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1993/05/27	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
7	药品名称	TOLMETIN SODIUM
	申请号	073462	产品号	001
	活性成分	TOLMETIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 400MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1992/04/30	申请机构	SANDOZ INC
8	药品名称	TOLMETIN SODIUM
	申请号	073519	产品号	001
	活性成分	TOLMETIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 400MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1992/05/29	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
9	药品名称	TOLMETIN SODIUM
	申请号	073527	产品号	001
	活性成分	TOLMETIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 600MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1992/06/30	申请机构	ACTAVIS ELIZABETH LLC
10	药品名称	TOLMETIN SODIUM
	申请号	073588	产品号	001
	活性成分	TOLMETIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 200MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1992/07/31	申请机构	SANDOZ INC

©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database