符合检索条件的记录共55条
共 6 页 当前第 1 页　　下一页　最后一页　返回检索页

1	药品名称	TRAMADOL HYDROCHLORIDE
	申请号	075960	产品号	001
	活性成分	TRAMADOL HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2002/06/19	申请机构	ACTAVIS ELIZABETH LLC
2	药品名称	TRAMADOL HYDROCHLORIDE
	申请号	075962	产品号	001
	活性成分	TRAMADOL HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2002/06/24	申请机构	WATSON LABORATORIES
3	药品名称	TRAMADOL HYDROCHLORIDE
	申请号	075963	产品号	001
	活性成分	TRAMADOL HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2002/07/03	申请机构	IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
4	药品名称	TRAMADOL HYDROCHLORIDE
	申请号	075964	产品号	001
	活性成分	TRAMADOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2002/06/19	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
5	药品名称	TRAMADOL HYDROCHLORIDE
	申请号	075968	产品号	001
	活性成分	TRAMADOL HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2002/06/25	申请机构	SANDOZ
6	药品名称	TRAMADOL HYDROCHLORIDE
	申请号	075974	产品号	001
	活性成分	TRAMADOL HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2002/07/12	申请机构	ASTA MEDICA INC
7	药品名称	TRAMADOL HYDROCHLORIDE
	申请号	075977	产品号	001
	活性成分	TRAMADOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2002/06/19	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
8	药品名称	TRAMADOL HYDROCHLORIDE
	申请号	075980	产品号	001
	活性成分	TRAMADOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2002/11/21	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
9	药品名称	TRAMADOL HYDROCHLORIDE
	申请号	075981	产品号	001
	活性成分	TRAMADOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2002/07/10	申请机构	APOTEX INC
10	药品名称	TRAMADOL HYDROCHLORIDE
	申请号	075982	产品号	001
	活性成分	TRAMADOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2002/07/01	申请机构	PLIVA INC

©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database