| 1 | 药品名称 | TRIAMTERENE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 071251 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; TRIAMTERENE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;75MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1988/04/17 | 申请机构 | APOTEX INC | |
| 2 | 药品名称 | TRIAMTERENE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 071251 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; TRIAMTERENE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;37.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1998/05/05 | 申请机构 | APOTEX INC | |
| 3 | 药品名称 | TRIAMTERENE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 071737 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; TRIAMTERENE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG;50MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1988/02/12 | 申请机构 | VITARINE PHARMACEUTICALS INC | |
| 4 | 药品名称 | TRIAMTERENE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 071851 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; TRIAMTERENE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;75MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1988/11/30 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 5 | 药品名称 | TRIAMTERENE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 071969 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; TRIAMTERENE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;75MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1988/04/17 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 6 | 药品名称 | TRIAMTERENE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 071980 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; TRIAMTERENE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;75MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1988/04/17 | 申请机构 | QUANTUM PHARMICS LTD | |
| 7 | 药品名称 | TRIAMTERENE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 072011 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; TRIAMTERENE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;75MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1988/06/17 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 8 | 药品名称 | TRIAMTERENE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 072022 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; TRIAMTERENE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;75MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1988/04/17 | 申请机构 | AMERICAN THERAPEUTICS INC | |
| 9 | 药品名称 | TRIAMTERENE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 073191 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; TRIAMTERENE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG;50MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 1991/07/31 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 10 | 药品名称 | TRIAMTERENE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 073281 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; TRIAMTERENE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;37.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1992/04/30 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
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