美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=ULTIVA
符合检索条件的记录共
3条
共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | ULTIVA |
| 申请号 | 020630 | 产品号 | 001 |
活性成分 | REMIFENTANIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1MG BASE/VIAL |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1996/07/12 | 申请机构 | MYLAN INSTITUTIONAL LLC
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2 | 药品名称 | ULTIVA |
| 申请号 | 020630 | 产品号 | 002 |
活性成分 | REMIFENTANIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/VIAL |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1996/07/12 | 申请机构 | MYLAN INSTITUTIONAL LLC
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3 | 药品名称 | ULTIVA |
| 申请号 | 020630 | 产品号 | 003 |
活性成分 | REMIFENTANIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 5MG BASE/VIAL |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1996/07/12 | 申请机构 | MYLAN INSTITUTIONAL LLC
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