共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | ULTRACEF |
| 申请号 | 062376 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFADROXIL/CEFADROXIL HEMIHYDRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | EQ 125MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/03/16 | 申请机构 | BRISTOL LABORATORIES INC DIV BRISTOL MYERS CO
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| 2 | 药品名称 | ULTRACEF |
| 申请号 | 062376 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEFADROXIL/CEFADROXIL HEMIHYDRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/03/16 | 申请机构 | BRISTOL LABORATORIES INC DIV BRISTOL MYERS CO
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| 3 | 药品名称 | ULTRACEF |
| 申请号 | 062376 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CEFADROXIL/CEFADROXIL HEMIHYDRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/03/16 | 申请机构 | BRISTOL LABORATORIES INC DIV BRISTOL MYERS CO
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| 4 | 药品名称 | ULTRACEF |
| 申请号 | 062378 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFADROXIL/CEFADROXIL HEMIHYDRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/03/16 | 申请机构 | BRISTOL LABORATORIES INC DIV BRISTOL MYERS CO
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| 5 | 药品名称 | ULTRACEF |
| 申请号 | 062390 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFADROXIL/CEFADROXIL HEMIHYDRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 1GM BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/06/10 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
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| 6 | 药品名称 | ULTRACEF |
| 申请号 | 062408 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFADROXIL/CEFADROXIL HEMIHYDRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 1GM BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/08/31 | 申请机构 | BRISTOL LABORATORIES INC DIV BRISTOL MYERS CO
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