美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件: 药品名称=ULTRAVATE
符合检索条件的记录共
3条
共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | ULTRAVATE |
| 申请号 | 019967 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HALOBETASOL PROPIONATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CREAM;TOPICAL | 规格 | 0.05% |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1990/12/27 | 申请机构 | RANBAXY LABORATORIES INC
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| 2 | 药品名称 | ULTRAVATE |
| 申请号 | 019968 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HALOBETASOL PROPIONATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | OINTMENT;TOPICAL | 规格 | 0.05% |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1990/12/17 | 申请机构 | RANBAXY LABORATORIES INC
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| 3 | 药品名称 | ULTRAVATE |
| 申请号 | 208183 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HALOBETASOL PROPIONATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | LOTION;TOPICAL | 规格 | 0.05% |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2015/11/06 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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