共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | URECHOLINE |
| 申请号 | 006536 | 产品号 | 001 |
活性成分 | BETHANECHOL CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5MG/ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ODYSSEY PHARMACEUTICALS INC
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2 | 药品名称 | URECHOLINE |
| 申请号 | 006536 | 产品号 | 002 |
活性成分 | BETHANECHOL CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ODYSSEY PHARMACEUTICALS INC
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3 | 药品名称 | URECHOLINE |
| 申请号 | 006536 | 产品号 | 003 |
活性成分 | BETHANECHOL CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ODYSSEY PHARMACEUTICALS INC
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4 | 药品名称 | URECHOLINE |
| 申请号 | 006536 | 产品号 | 004 |
活性成分 | BETHANECHOL CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ODYSSEY PHARMACEUTICALS INC
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5 | 药品名称 | URECHOLINE |
| 申请号 | 006536 | 产品号 | 005 |
活性成分 | BETHANECHOL CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ODYSSEY PHARMACEUTICALS INC
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6 | 药品名称 | URECHOLINE |
| 申请号 | 088440 | 产品号 | 001 |
活性成分 | BETHANECHOL CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1984/05/29 | 申请机构 | ODYSSEY PHARMACEUTICALS INC
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7 | 药品名称 | URECHOLINE |
| 申请号 | 088441 | 产品号 | 001 |
活性成分 | BETHANECHOL CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1984/05/29 | 申请机构 | ODYSSEY PHARMACEUTICALS INC
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8 | 药品名称 | URECHOLINE |
| 申请号 | 089095 | 产品号 | 001 |
活性成分 | BETHANECHOL CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1985/12/19 | 申请机构 | ODYSSEY PHARMACEUTICALS INC
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9 | 药品名称 | URECHOLINE |
| 申请号 | 089096 | 产品号 | 001 |
活性成分 | BETHANECHOL CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1985/12/19 | 申请机构 | ODYSSEY PHARMACEUTICALS INC
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