美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=URSODIOL
符合检索条件的记录共
13条
共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | URSODIOL |
| 申请号 | 075517 | 产品号 | 001 |
活性成分 | URSODIOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2000/03/14 | 申请机构 | EPIC PHARMA LLC
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2 | 药品名称 | URSODIOL |
| 申请号 | 075592 | 产品号 | 001 |
活性成分 | URSODIOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2000/05/25 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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3 | 药品名称 | URSODIOL |
| 申请号 | 077895 | 产品号 | 001 |
活性成分 | URSODIOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/07/27 | 申请机构 | COREPHARMA LLC
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4 | 药品名称 | URSODIOL |
| 申请号 | 079082 | 产品号 | 001 |
活性成分 | URSODIOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/12/15 | 申请机构 | LANNETT HOLDINGS INC
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5 | 药品名称 | URSODIOL |
| 申请号 | 079184 | 产品号 | 001 |
活性成分 | URSODIOL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/05/13 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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6 | 药品名称 | URSODIOL |
| 申请号 | 079184 | 产品号 | 002 |
活性成分 | URSODIOL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/05/13 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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7 | 药品名称 | URSODIOL |
| 申请号 | 090530 | 产品号 | 001 |
活性成分 | URSODIOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/02/17 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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8 | 药品名称 | URSODIOL |
| 申请号 | 090801 | 产品号 | 001 |
活性成分 | URSODIOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/07/12 | 申请机构 | GLENMARK GENERICS LTD
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9 | 药品名称 | URSODIOL |
| 申请号 | 090801 | 产品号 | 002 |
活性成分 | URSODIOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/07/12 | 申请机构 | GLENMARK GENERICS LTD
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10 | 药品名称 | URSODIOL |
| 申请号 | 200826 | 产品号 | 001 |
活性成分 | URSODIOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/12/23 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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