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1	药品名称	VALPROATE SODIUM
	申请号	076295	产品号	001
	活性成分	VALPROATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 100MG BASE/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2002/11/14	申请机构	AMPHASTAR PHARMACEUTICALS INC
2	药品名称	VALPROATE SODIUM
	申请号	076539	产品号	001
	活性成分	VALPROATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 100MG BASE/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2003/06/26	申请机构	FRESENIUS KABI USA LLC
3	药品名称	VALPROATE SODIUM
	申请号	078523	产品号	001
	活性成分	VALPROATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 100MG BASE/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2010/02/17	申请机构	HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) SA

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