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1	药品名称	VECURONIUM BROMIDE
	申请号	074334	产品号	001
	活性成分	VECURONIUM BROMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	10MG/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/08/31	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
2	药品名称	VECURONIUM BROMIDE
	申请号	074334	产品号	002
	活性成分	VECURONIUM BROMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	20MG/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/08/31	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
3	药品名称	VECURONIUM BROMIDE
	申请号	074688	产品号	001
	活性成分	VECURONIUM BROMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	10MG/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	1999/08/25	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
4	药品名称	VECURONIUM BROMIDE
	申请号	074688	产品号	002
	活性成分	VECURONIUM BROMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	20MG/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	1999/08/25	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
5	药品名称	VECURONIUM BROMIDE
	申请号	075164	产品号	001
	活性成分	VECURONIUM BROMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	10MG/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	1999/10/21	申请机构	HOSPIRA INC
6	药品名称	VECURONIUM BROMIDE
	申请号	075164	产品号	002
	活性成分	VECURONIUM BROMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	20MG/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	1999/10/21	申请机构	HOSPIRA INC
7	药品名称	VECURONIUM BROMIDE
	申请号	075218	产品号	001
	活性成分	VECURONIUM BROMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	10MG/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1999/08/23	申请机构	EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
8	药品名称	VECURONIUM BROMIDE
	申请号	075218	产品号	002
	活性成分	VECURONIUM BROMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	20MG/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1999/08/23	申请机构	EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
9	药品名称	VECURONIUM BROMIDE
	申请号	075549	产品号	001
	活性成分	VECURONIUM BROMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	10MG/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2000/06/13	申请机构	EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
10	药品名称	VECURONIUM BROMIDE
	申请号	075549	产品号	002
	活性成分	VECURONIUM BROMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	20MG/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2000/06/13	申请机构	EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL

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