美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=VERELAN
符合检索条件的记录共7
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1药品名称VERELAN
申请号019614产品号001
活性成分VERAPAMIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格120MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1990/05/29申请机构RECRO GAINESVILLE LLC
2药品名称VERELAN
申请号019614产品号002
活性成分VERAPAMIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格240MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1990/05/29申请机构RECRO GAINESVILLE LLC
3药品名称VERELAN
申请号019614产品号003
活性成分VERAPAMIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格180MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1992/01/09申请机构RECRO GAINESVILLE LLC
4药品名称VERELAN
申请号019614产品号004
活性成分VERAPAMIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格360MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1996/05/10申请机构RECRO GAINESVILLE LLC
5药品名称VERELAN PM
申请号020943产品号001
活性成分VERAPAMIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1998/11/25申请机构RECRO GAINESVILLE LLC
6药品名称VERELAN PM
申请号020943产品号002
活性成分VERAPAMIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格200MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1998/11/25申请机构RECRO GAINESVILLE LLC
7药品名称VERELAN PM
申请号020943产品号003
活性成分VERAPAMIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格300MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1998/11/25申请机构RECRO GAINESVILLE LLC