共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | VICODIN HP |
| 申请号 | 040117 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 660MG;10MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1996/09/23 | 申请机构 | ABBVIE INC
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2 | 药品名称 | VICODIN |
| 申请号 | 085667 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
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3 | 药品名称 | VICODIN |
| 申请号 | 088058 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1983/01/07 | 申请机构 | ABBVIE INC
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4 | 药品名称 | VICODIN ES |
| 申请号 | 089736 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 750MG;7.5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/12/09 | 申请机构 | ABBVIE INC
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