美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=VORICONAZOLE
符合检索条件的记录共
28条
共 3 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | VORICONAZOLE |
| 申请号 | 090547 | 产品号 | 001 |
活性成分 | VORICONAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/04/22 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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2 | 药品名称 | VORICONAZOLE |
| 申请号 | 090547 | 产品号 | 002 |
活性成分 | VORICONAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/04/22 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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3 | 药品名称 | VORICONAZOLE |
| 申请号 | 090862 | 产品号 | 001 |
活性成分 | VORICONAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;IV (INFUSION) | 规格 | 200MG/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/05/30 | 申请机构 | SANDOZ INC
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4 | 药品名称 | VORICONAZOLE |
| 申请号 | 091658 | 产品号 | 001 |
活性成分 | VORICONAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/04/06 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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5 | 药品名称 | VORICONAZOLE |
| 申请号 | 091658 | 产品号 | 002 |
活性成分 | VORICONAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/04/06 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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6 | 药品名称 | VORICONAZOLE |
| 申请号 | 200265 | 产品号 | 001 |
活性成分 | VORICONAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/12/12 | 申请机构 | SANDOZ INC
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7 | 药品名称 | VORICONAZOLE |
| 申请号 | 200265 | 产品号 | 002 |
活性成分 | VORICONAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/12/12 | 申请机构 | SANDOZ INC
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8 | 药品名称 | VORICONAZOLE |
| 申请号 | 202361 | 产品号 | 001 |
活性成分 | VORICONAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 200MG/5ML |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/05/28 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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9 | 药品名称 | VORICONAZOLE |
| 申请号 | 203503 | 产品号 | 001 |
活性成分 | VORICONAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/09/02 | 申请机构 | GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD
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10 | 药品名称 | VORICONAZOLE |
| 申请号 | 203503 | 产品号 | 002 |
活性成分 | VORICONAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/09/02 | 申请机构 | GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD
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