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1	药品名称	WELLBUTRIN SR
	申请号	020358	产品号	001
	活性成分	BUPROPION HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1996/10/04	申请机构	GLAXOSMITHKLINE
2	药品名称	WELLBUTRIN SR
	申请号	020358	产品号	002
	活性成分	BUPROPION HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码	AB1	参比药物	否
	批准日期	1996/10/04	申请机构	GLAXOSMITHKLINE
3	药品名称	WELLBUTRIN SR
	申请号	020358	产品号	003
	活性成分	BUPROPION HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	150MG
	治疗等效代码	AB1	参比药物	否
	批准日期	1996/10/04	申请机构	GLAXOSMITHKLINE
4	药品名称	WELLBUTRIN SR
	申请号	020358	产品号	004
	活性成分	BUPROPION HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码	AB1	参比药物	是
	批准日期	2002/06/14	申请机构	GLAXOSMITHKLINE

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