共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | WELLBUTRIN |
| 申请号 | 018644 | 产品号 | 001 |
活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1985/12/30 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE
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2 | 药品名称 | WELLBUTRIN |
| 申请号 | 018644 | 产品号 | 002 |
活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 75MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1985/12/30 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE
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3 | 药品名称 | WELLBUTRIN |
| 申请号 | 018644 | 产品号 | 003 |
活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1985/12/30 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE
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4 | 药品名称 | WELLBUTRIN SR |
| 申请号 | 020358 | 产品号 | 001 |
活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1996/10/04 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE
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5 | 药品名称 | WELLBUTRIN SR |
| 申请号 | 020358 | 产品号 | 002 |
活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1996/10/04 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE
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6 | 药品名称 | WELLBUTRIN SR |
| 申请号 | 020358 | 产品号 | 003 |
活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 150MG |
治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1996/10/04 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE
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7 | 药品名称 | WELLBUTRIN SR |
| 申请号 | 020358 | 产品号 | 004 |
活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2002/06/14 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE
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8 | 药品名称 | WELLBUTRIN XL |
| 申请号 | 021515 | 产品号 | 001 |
活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 150MG |
治疗等效代码 | AB3 | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2003/08/28 | 申请机构 | VALEANT INTERNATIONAL BARBADOS SRL
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9 | 药品名称 | WELLBUTRIN XL |
| 申请号 | 021515 | 产品号 | 002 |
活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | AB3 | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2003/08/28 | 申请机构 | VALEANT INTERNATIONAL BARBADOS SRL
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