| 1 | 药品名称 | LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TABLETS CO-PACKAGED WITH NEVIRAPINE TABLETS | ||
| 申请号 | 021841 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | LAMIVUDINE; ZIDOVUDINE; NEVIRAPINE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 150MG; 300MG; 200MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | PHARMACARE LTD | ||
| 2 | 药品名称 | Lamivudine, Zidovudine, Nevirapine Tabs 150mg/300mg/200mg | ||
| 申请号 | 021939 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | LAMIVUDINE; ZIDOVUDINE; NEVIRAPINE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 150MG; 300MG; 200MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | ||
| 3 | 药品名称 | LAMIVUDINE; ZIDOVUDINE | ||
| 申请号 | 021943 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | LAMIVUDINE; ZIDOVUDINE; EFAVIRENZ | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 150MG; 300MG; 600MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | ||
| 4 | 药品名称 | LAMIVUDINE; ZIDOVUDINE; ABACAVIR | ||
| 申请号 | 021944 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | LAMIVUDINE; ZIDOVUDINE; ABACAVIR | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 150MG; 300MG; 300MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | ||
| 5 | 药品名称 | LAMIVUDINE; ZIDOVUDINE; NEVIRAPINE | ||
| 申请号 | 021971 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | LAMIVUDINE; ZIDOVUDINE; NEVIRAPINE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 150MG; 300MG; 200MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | CIPLA LIMITED | ||
| 6 | 药品名称 | Lamivudine/Zidovudine 150 mg/300 mg Tablets Co-packaged with Nevirapine 200 mg Tablets | ||
| 申请号 | 021988 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | LAMIVUDINE; ZIDOVUDINE; NEVIRAPINE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 150MG; 300MG; 200MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | STRIDES ACROLAB | ||
| 7 | 药品名称 | LAMIVUDINE; ZIDOVUDINE | ||
| 申请号 | 022018 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | LAMIVUDINE; ZIDOVUDINE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 150MG; 300MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | PHARMACARE LTD | ||
| 8 | 药品名称 | LAMIVUDINE; NEVIRAPINE; ZIDOVUDINE | ||
| 申请号 | 022061 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | LAMIVUDINE; NEVIRAPINE; ZIDOVUDINE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 150MG; 200MG; 300MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | MATRIX LABS | ||
| 9 | 药品名称 | LAMIVUDINE; ZIDOVUDINE; EFAVIRENZ | ||
| 申请号 | 022096 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | LAMIVUDINE; ZIDOVUDINE; EFAVIRENZ | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 150MG; 300MG; 600MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | STRIDES ACROLAB | ||
| 10 | 药品名称 | ZIDOVUDINE | ||
| 申请号 | 022294 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ZIDOVUDINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2009/07/23 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | |
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