欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
SE/H/2305/002
药品名称
Hydroxyzine Bluefish AB
活性成分
hydroxyzine hydrochloride 25.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Bluefish Pharmaceuticals AB, Sweden
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
Hydroxyzine Bluefish AB
互认成员国 - 产品名称
Austria (AT)
Poland (PL)
Hydroxyzinum Bluefish
许可日期
2023/11/27
最近更新日期
2024/07/17
药物ATC编码
N05BB01 hydroxyzine
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Additional Strength/Form
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
PubAR
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PAR
Date of last change:2024/09/06
PubAR Summary
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PAR Summary
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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