欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/5122/001
药品名称Febuxostat-ratiopharm 80 mg Filmtabletten
活性成分
    • Febuxostat hemihydrate 80.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人ratiopharm GmbH Graf-Arco-Str. 3 D-89079 Ulm Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Febuxostat-ratiopharm 80 mg Filmtabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Netherlands (NL)
    • Luxembourg (LU)
    • Spain (ES)
    • Latvia (LV)
      Febuxostat Teva 80 mg apvalkotās tabletes
    • Lithuania (LT)
      Febuxostat Teva 80 mg plėvele dengtos tabletės
    • Estonia (EE)
      FEBUXOSTAT TEVA
许可日期2018/04/16
最近更新日期2024/10/09
药物ATC编码
    • M04AA03 febuxostat
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase