欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号AT/H/0814/001
药品名称Levosimendan Carinopharm 12,5 mg powder for concentrate for solution for infusion
活性成分
    • levosimendan 12.5 mg
剂型Powder for concentrate for solution for infusion
上市许可持有人Carinopharm GmbH Unter Den Tannen 6 31036 Eime, Germany
参考成员国 - 产品名称Austria (AT)
Levosimendan Carinopharm 12,5 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
互认成员国 - 产品名称
    • Norway (NO)
    • Slovenia (SI)
    • Spain (ES)
    • Sweden (SE)
    • Denmark (DK)
    • Germany (DE)
      Levosimendan Carinopharm 12,5 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Infusionslösung
    • Italy (IT)
    • Finland (FI)
许可日期2019/11/06
最近更新日期2024/01/18
药物ATC编码
    • C01CX08 levosimendan
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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