MR编号 | EE/H/0385/001 | ||||||
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药品名称 | FEBRILEK | ||||||
活性成分 |
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剂型 | Film-coated tablet | ||||||
上市许可持有人 | Bausch Health Ireland Limited 3013 Lake Drive, Citywest Business Campus D24 PPT3 Dublin 24 Irland | ||||||
参考成员国 - 产品名称 | Estonia (EE) FEBRILEK | ||||||
互认成员国 - 产品名称 |
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许可日期 | 2015/11/04 | ||||||
最近更新日期 | 2024/05/20 | ||||||
药物ATC编码 |
申请类型 | 附件文件下载 | 市场状态 | Positive | |