欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/5078/001
药品名称Buprenoratiopharm 35 Mikrogramm/Stunde Transdermales Pflaster
活性成分
    • Buprenorphine 20.0 mg
剂型Transdermal patch
上市许可持有人ratiopharm GmbH Graf-Arco-Straße 3 89079 Ulm Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Buprenoratiopharm 35 Mikrogramm/Stunde Transdermales Pflaster
互认成员国 - 产品名称
    • Netherlands (NL)
      Buprenorfine Teva 35 microgram/uur, pleister voor transdermaal gebruik
    • Austria (AT)
      Buprenorphin ratiopharm 35 Mikrogramm/h transdermales Pflaster
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
许可日期2015/11/30
最近更新日期2024/10/17
药物ATC编码
    • N02AE01 buprenorphine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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